Angelini Pharma ha presentado datos de eficacia y seguridad a largo plazo de Ontozry que demuestran un beneficio mantenido en adultos con epilepsia.
· Los resultados de un análisis post-hoc del estudio de extensión abierta (OLE) C017 mostraron una reducción sostenida a largo plazo de la frecuencia de crisis después de cinco años desde el inicio del tratamiento con esta molécula en ocho categorías etiológicas diferentes, en pacientes con crisis de inicio focal.
· El análisis post-hoc del estudio C021 mostró altas tasas de retención tres años desde el inicio del tratamiento, que oscilaban entre el 60,3% y el 77,9% independientemente de las categorías de etiología.
· Los datos adicionales del C021 mostraron la mejoría de la tolerabilidad del tratamiento cuando se administra con un solo medicamento anticrisis (MAC), medida por un menor número de eventos adversos, menos graves y un tiempo de resolución más rápido.
Angelini Pharma, parte de la compañía Angelini Industries, ha compartido los resultados positivos de sus ensayos clínicos en epilepsia, que muestran que el tratamiento complementario con su molécula produjo una reducción sostenida de las crisis junto con altas tasas de retención en una variedad de etiologías de epilepsia, así como un perfil de tolerabilidad favorable a largo plazo en pacientes con epilepsia de inicio focal no controlada. Estos resultados se presentaron en el marco del 15th Congreso Europeo de Epilepsia (EEC), que se ha clausurado hoy en Roma (Italia).
Esta molécula es un medicamento anticrisis (MAC) aprobado en Europa como tratamiento complementario de las crisis de inicio focal con o sin generalización secundaria en pacientes adultos con epilepsia que no han sido controlados adecuadamente a pesar de un historial de tratamiento con al menos dos medicamentos antiepilépticos.
La epilepsia es un trastorno heterogéneo con diversas causas y etiologías. Algunas de estas etiologías, como la esclerosis temporal mesial (ETM), son más difíciles de tratar y se asocian a un mayor riesgo de farmacorresistencia y, por tanto, a peores resultados clínicos. En un análisis post-hoc del estudio de extensión abierta (OLE) C017 (resumen nº 232), el uso en adyuvancia de esta molécula mostró una alta eficacia sostenida durante cinco años en todas las etiologías estudiadas, incluyendo altas tasas de respondedores en pacientes con epilepsias estructurales como la ETM (64,7%). Estos resultados a largo plazo en ocho categorías etiológicas diferentes sugieren el papel terapéutico potencial del tratamiento a largo plazo de una amplia gama de etiologías, incluidas las consideradas entre las más difíciles de tratar.
«Los pacientes con alto riesgo de epilepsia farmacorresistente pueden beneficiarse de intervenciones más tempranas con tratamientos innovadores», afirma el Dr. José María Serratosa Fernández, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid (España). «Los nuevos medicamentos anticrisis están ayudando a los pacientes a lograr la ausencia de crisis en todo el espectro de etiologías».
Eficacia a largo plazo
Un análisis post-hoc adicional evaluó las tasas de retención en el estudio C021 en ocho etiologías de epilepsia definidas o posibles (resumen nº 238). En línea con los hallazgos del OLE C017, estos datos mostraron que el tratamiento durante un periodo de tres años se asoció con altas tasas de retención independientemente de la etiología. Las tasas de retención oscilaron entre el 76,3% y el 91,7% en el primer año, entre el 64,4% y el 86,7% en el segundo año y entre el 60,3% y el 77,9% en el tercer año. Las tasas de retención proporcionan una medida aproximada de la tolerabilidad, y eficacia a largo plazo, lo que demuestra que podría ser un tratamiento eficaz independientemente de la etiología.
Un análisis post-hoc adicional evaluó la gravedad de los eventos adversos (EA), la duración y el tiempo transcurrido hasta la resolución de los eventos adversos más frecuentes en el estudio C021 (resumen nº 239). Los datos de este análisis mostraron que los pacientes tratados con este tratamiento añadido a un único MAC presentaron un mejor perfil de tolerabilidad que los que recibieron el tratamiento como añadido a dos o más MAC adicionales. En este análisis, la tolerabilidad se midió por el menor número y la menor gravedad de los efectos adversos emergentes del tratamiento (EAET), así como por la mayor rapidez de resolución de los EAET. Estos datos sugieren que el uso temprano de esta molécula junto con la reducción potencial de los MAC concomitantes puede mejorar la tolerabilidad.
«La continuación de los estudios sobre medicamentos anticrisis es vital para comprender el impacto a largo plazo en el control de las crisis y la retención del tratamiento», declaró Rafal Kaminski, director científico de Angelini Pharma. «Con una cifra estimada de 50 millones de personas afectadas por la epilepsia en todo el mundo, nuestro objetivo es mejorar el tratamiento de las crisis, aumentar la accesibilidad y la tolerabilidad de los tratamientos y, en última instancia, lograr la libertad de crisis para las personas que viven con epilepsia.»
Acerca de la epilepsia
La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más extendidas en el mundo, que afecta globalmente a unos 50 millones de personas de todas las edades. En Europa, se calcula que hasta seis millones de personas viven con esta enfermedad. La epilepsia puede tener múltiples causas potenciales, incluyendo factores estructurales, metabólicos, genéticos y otros, aunque aproximadamente la mitad de los casos en todo el mundo no tienen una causa conocida.
Las complicaciones asociadas a la epilepsia son graves, con un riesgo de mortalidad prematura hasta tres veces superior al de la población general. Las crisis recurrentes asociadas a esta enfermedad también tienen efectos de amplio alcance en la salud física y mental general de la persona, en sus oportunidades de educación y empleo y en otros factores de la calidad de vida.
Existen tratamientos para ayudar a reducir las crisis y mejorar la calidad de vida, sin embargo, aproximadamente el 40% de las personas que viven con epilepsia siguen sin estar controladas a pesar del tratamiento con dos MAC.
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